Descrição e Responsabilidades:
Horário: De segunda à sexta, das 8h às 17h 48min com 1h de almoço.
Nível: Operacional
Regime de contratação: Efetivo – CLT

O Analista de Laboratório Júnior (R&D) atua no suporte às atividades do laboratório de caracterização de protótipos e execução de ensaios de dispositivos médicos em desenvolvimento. É responsável por realizar testes básicos, preparar materiais e amostras, registrar dados e apoiar os Analistas Plenos, Sêniores e a equipe de P&D na execução de estudos de Verification & Validation (V&V). Atua em conformidade com os requisitos do Sistema de Gestão da Qualidade (QMS) e normas regulatórias aplicáveis, garantindo organização, rastreabilidade e integridade dos dados.

1. Apoio na Execução de Ensaios

• Preparar amostras, materiais, fixtures e holders necessários para os testes.
• Executar ensaios laboratoriais básicos seguindo protocolos, instruções de trabalho e supervisão do Analista Pleno ou Sênior.
• Operar equipamentos simples sob acompanhamento técnico, aprendendo progressivamente os procedimentos e normas de segurança.

2. Registro de Dados e Organização

• Registrar dados primários de forma correta, garantindo integridade e rastreabilidade.
• Apoiar na organização do laboratório, incluindo armazenamento adequado de materiais, amostras e protótipos.
• Manter atualizados os registros de uso de equipamentos e relatórios internos.

3. Suporte à Equipe Técnica

• Auxiliar Analistas Plenos, Sêniores e Técnicos de Laboratório nas atividades de preparação e execução de ensaios.
• Apoiar a calibração simples de instrumentos e a verificação básica de equipamentos sob orientação.
• Participar de treinamentos periódicos para desenvolver habilidades técnicas e conhecimento regulatório.

4. Controle de Documentos e Boas Práticas

• Cumprir procedimentos operacionais, instruções de trabalho e normas internas do QMS.
• Apoiar na atualização de registros, protocolos e relatórios sob supervisão.
• Desenvolver conhecimento progressivo sobre Boas Práticas de Documentação (GDP), integridade de dados e normas de segurança.

5. Aprendizado e Desenvolvimento Contínuo

• Participar de treinamentos internos sobre métodos de teste, normas regulatórias e operação de equipamentos.
• Adquirir gradualmente conhecimentos sobre Verification & Validation (V&V), garantindo evolução técnica.
• Demonstrar proatividade no desenvolvimento de novas competências para atuação em testes mais complexos.

The Junior Laboratory Analyst (R&D) provides support to the prototype characterization laboratory and the execution of tests on medical devices under development. This role is responsible for performing basic tests, preparing materials and samples, recording data, and assisting Senior and Mid-Level Analysts, as well as the R&D team, in the execution of Verification & Validation (V&V) studies. Works in compliance with the Quality Management System (QMS) requirements and applicable regulatory standards, ensuring organization, traceability, and data integrity.

1. Support in Test Execution

• Prepare samples, materials, fixtures, and holders required for testing.
• Perform basic laboratory tests following protocols, work instructions, and supervision from Mid-Level or Senior Analysts.
• Operate simple equipment under technical guidance, progressively learning procedures and safety standards.

2. Data Recording and Organization

• Record primary data accurately, ensuring integrity and traceability.
• Support laboratory organization, including proper storage of materials, samples, and prototypes.
• Keep equipment usage logs and internal reports up to date.

3. Support to the Technical Team

• Assist Mid-Level, Senior Analysts, and Laboratory Technicians in test preparation and execution activities.
• Support simple instrument calibration and basic equipment checks under guidance.
• Participate in periodic training to develop technical skills and regulatory knowledge.

4. Document Control and Good Practices

• Comply with standard operating procedures, work instructions, and internal QMS standards.
• Assist in updating records, protocols, and reports under supervision.
• Gradually develop knowledge of Good Documentation Practices (GDP), data integrity, and safety standards.

5. Continuous Learning and Development

• Participate in internal training on test methods, regulatory standards, and equipment operation.
• Gradually acquire knowledge of Verification & Validation (V&V), ensuring technical growth.
• Demonstrate proactivity in developing new competencies to handle more complex tests.

Requisitos:

• Formação mínima obrigatória: Ensino superior completo ou em andamento em Engenharia, Biomedicina, Biotecnologia, Física, Química ou áreas correlatas.
• Formação desejável: Cursos complementares em Boas Práticas de Laboratório (BPL) ou ISO/IEC 17025 serão considerados um diferencial.
• Experiência prévia de um 1 anos em laboratórios, controle de qualidade ou P&D.
• Inglês Básico: Possui conhecimento básico de inglês para leitura de instruções, normas e documentos técnicos simples relacionados às atividades laboratoriais.

• Minimum required education: Bachelor’s degree completed or in progress in Engineering, Biomedicine, Biotechnology, Physics, Chemistry, or related fields.
• Desired education: Complementary courses in Good Laboratory Practices (GLP) or ISO/IEC 17025 will be considered an advantage.
• At least 1 year of prior experience in laboratories, quality control, or R&D.
• Basic English: Has basic knowledge of English for reading instructions, standards, and simple technical documents related to laboratory activities.

Benefícios:
Benefícios internos, Plano de Saúde, Plano Odontológico, Seguro de Vida, Vale-alimentação, Vale-refeição, Vale-transporte